Selank (10mg)

Selank се предлага като каталожен материал за научни изследвания в разфасовки от 10 mg като писалки.

Selank е определен седемостатъчен пептид, производен на туфтсин. Свободният пептид, N-ацетил аналогът и ацетатните или TFA материали не са един и същ аналитичен обект; последователността, крайните групи и противойонът трябва да съответстват на партидния отчет за идентичност [1,2].

Химични свойства и регистрова информация

Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.

Научен контекст и публикувани данни

Публикувани изследвания

Публикуваните данни подкрепят предпазлива употреба в изследвания на пептидна идентичност, разграждане и генна експресия в клетъчни или гризачови модели, включително проучвателен анализ на пътища, свързани с GABA. Не е установена една валидирана пряка рецепторна мишена [2,3].

Актуално състояние на научните знания

Литературата е предимно механистична, клетъчна и от животински модели и не установява профил за употреба при хора. Резултати за N-ацетил Selank, други соли или отделно произведени продукти не трябва да се пренасят към тази партида.

Техническо сравнение

Качество и аналитични изпитвания

Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.

Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.

Работа в лаборатория и съхранение

Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.

Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.

Регулаторен и правен статут

Източници и препратки

1. [1] PubChem. Selank compound record.
2. [2] FDA GSRS. Selank substance record.
3. [3] Volkova et al. Transcriptomic effects of Selank in a rodent model. Frontiers in Pharmacology (2016).

Често задавани въпроси

CAS номерът и PubChem CID важат ли за всяка форма на материала в отделните партиди?

Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.

Как се тълкува резултатът за аналитична чистота?

Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.

Как трябва да се съхранява материалът и да се работи с него?

Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.