
5/5mg pen
❄️Лиофилизиран прах (нереконституиран)
Общо: €109.99
Отстъпка по количество
| Количество | Отстъпка | Цена на единица |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | €98.99 |
| 11 - 20 | 15% | €93.49 |
| 21+ | 20% | €87.99 |
Стриктно тестване от трета страна
Всяка партида от нашите изследователски химикали и пептиди преминава независимо лабораторно тестване за чистота и идентичност.
Общо: €109.99
CJC-1295 без DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg се предлага като каталожен материал за научни изследвания в обща номинална разфасовка от 5/5mg като писалки.
Този продукт е смес и няма единна формула, маса или регистров идентификатор. Точният вид CJC без DAC, солевите форми на двата компонента и посоченото в каталога съотношение 5 mg + 5 mg изискват потвърждение в съответстващия CoA [1–4].
| Показател | Стойност |
|---|---|
| Наименование и синоними | Смес CJC-1295 без DAC и Ipamorelin; номинално масово представяне 1:1 |
| Категория на материала | Двукомпонентна смес от синтетични изследователски пептиди; не е единично химично вещество |
| Последователност или структурна дефиниция | Няма единна последователност на сместа. Условен често срещан вид CJC без DAC: H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2. Ipamorelin: H-Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2. |
| Молекулна формула | Няма единна формула на сместа. Условни свободни компоненти: CJC без DAC от 29 аминокиселинни остатъка, C152H252N44O42; ipamorelin, C38H49N9O5. |
| Средна молекулна маса | Няма единна молекулна маса на сместа. Условни средни маси на свободните компоненти: CJC без DAC от 29 аминокиселинни остатъка, 3367,95 g/mol; ipamorelin, 711,9 g/mol. |
| CAS регистрационен номер | Няма единен CAS номер на сместа. Условни записи за свободните компоненти: CJC без DAC от 29 аминокиселинни остатъка, 446036-97-1; ipamorelin, 170851-70-4. |
| PubChem CID | Няма единен PubChem CID на сместа. Условни записи за компонентите: структура на CJC без DAC от 29 аминокиселинни остатъка, CID 132595997; ipamorelin, CID 9831659. |
| Структурни особености | Физична смес, а не ковалентен конюгат. „CJC-1295 без DAC“ може да означава амидиран модифициран GRF от 29 аминокиселинни остатъка или форма от 30 аминокиселинни остатъка с C-терминален Lys; ipamorelin съдържа Aib, D-2Nal и D-Phe и е C-терминално амидиран. |
| Физична форма | Каталожна писалка; точната физична форма, солта или противойонът и помощните вещества са специфични за партидата и трябва да се проверят в CoA и SDS. |
| Каталожна разфасовка | Общо номинално каталожно представяне 5/5mg |
| Идентичност на партидата и документация за качеството | Партидната идентичност и наличните аналитични отчети трябва да се проверят в CoA записа, свързан с точния размер и партида на продукта. |
Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.
Видове Modified GRF и ipamorelin са изследвани поотделно в рецепторни, сигнални, аналитични и експериментални фармакологични изследвания; това не създава доказателства за комбинираната смес [1–4].
Не са установени контролирани данни при хора, специфични за сместа. Проучванията на CJC-1295 при хора обичайно се отнасят до DAC конюгата, а тези на ipamorelin — до отделно произведен материал; нито едните, нито другите могат да се пренасят към тази смес.
„5/5mg“ е номинално двукомпонентно каталожно представяне, а не молекулната маса на едно вещество или доза.
| Аспект | Този каталожен материал | Сравнителен материал |
|---|---|---|
| Идентичност | Физична смес от CJC без DAC и ipamorelin, чиито компонентни форми изискват потвърждение | Отделно определени и независимо анализирани референтни материали CJC без DAC и ipamorelin |
| Структурна разлика | Два аналита в едно представяне; видът CJC и двете соли остават партидно специфични | Всеки референтен материал има една точна последователност, крайно състояние, солева форма и очаквана маса |
| Аналитично значение | Всеки компонент да се идентифицира и определи количествено независимо и да се потвърди съотношението на компонентите | Отделните стандарти позволяват специфично за компонента потвърждение на маса, задържане и последователност |
Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.
Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.
Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.
Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.
| Указание за научноизследователска употреба | Този материал се доставя изключително за лабораторни изследвания от квалифицирани специалисти и не е предназначен за употреба при хора или животни. Купувачите отговарят за спазването на приложимите местни изисквания. |
Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.
Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.
Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.
Използва се единствено за in vitro експерименти и не може да бъде: