CJC-1295 с DAC (5mg)

CJC-1295 с DAC 5 mg за лабораторни изследвания от Dual Chamber Peptides. Чистота над 99%, тествано от независима трета страна, бърза доставка в ЕС. Само за изследователски цели, не за употреба при хора.

CJC-1295 с DAC е дългодействащ синтетичен пептид, разработен за изследване на регулацията на секрецията на растежен хормон. Той е модифициран аналог на растежен хормон-освобождаващия хормон (GHRH), проектиран да предизвиква продължителна активация на GHRH рецептора в хипофизата, което позволява на изследователите да проучват устойчивата стимулация на оста растежен хормон/инсулиноподобен растежен фактор-1 (GH/IGF-1).

Изследователи в рамките на Европейския съюз могат да закупят CJC-1295 с DAC 5 mg писалки от Dual Chamber Peptides като високочисто изследователско съединение, независимо тествано от акредитирани лаборатории, с налични партидоспецифични сертификати за анализ (COA) за проверка на идентичността и аналитичното качество.

Този пептид е подходящ за изследователи, тъй като естественият човешки GHRH бързо се разгражда в кръвообращението, като плазменият му полуживот е едва няколко минути. CJC-1295 е разработен, за да преодолее това ограничение чрез целенасочени аминокиселинни замествания, подобряващи ензимната стабилност. По-конкретно, CJC-1295 с DAC е формулиран с добавянето на комплекс с лекарствен афинитет (Drug Affinity Complex, DAC), който удължава времето на циркулация чрез по-стабилно ковалентно свързване със серумния албумин. Това добавяне позволява на пептида да поддържа биологична активност в продължение на дни, а не минути.

Какво представлява пептидът CJC-1295 с DAC?

CJC-1295 е синтетичен пептиден аналог, получен от биологично активния N-терминален участък на GHRH, който съдържа рецептор-свързващата последователност, отговорна за стимулирането на освобождаването на растежен хормон от соматотрофите в предния дял на хипофизата. Въведени са няколко аминокиселинни замествания, за да се намали чувствителността към ензимно разграждане, като същевременно се запазва афинитетът към рецептора, което позволява на CJC-1295 да запази фармакологичния профил на GHRH, демонстрирайки значително подобрена стабилност при физиологични условия.

В CJC-1295 с DAC комплексът с лекарствен афинитет се добавя към основната молекула. DAC не е отделен носещ протеин или съставка на формулацията. По-скоро това е реактивна малеимидопропионамидна група, прикрепена директно към пептида, която образува стабилна ковалентна връзка със свободен цистеинов остатък на циркулиращия албумин след приложение. Албуминът действа като естествено обилен транспортен протеин, предпазвайки пептида от бързо бъбречно изчистване и ензимно разграждане, като постепенно освобождава активната молекула във времето.

Тази стратегия за свързване с албумин удължава елиминационния полуживот от минути до приблизително една седмица, отличавайки CJC-1295 с DAC от краткодействащите GHRH аналози.

Каква е разликата между CJC-1295 с DAC, CJC-1295 без DAC и Modified GRF (1-29)?

Терминологията около този пептид често е объркваща, тъй като в научната литература и на пазара на изследователски пептиди се използват различни имена. Modified GRF (1-29) е научното название на GHRH аналога с четири замествания, който обичайно се предлага на пазара като CJC-1295 без DAC или CJC-1295 no DAC. Тези имена се отнасят до един и същ пептид.

CJC-1295 с DAC е разработен впоследствие от ConjuChem чрез прикрепване на комплекс с лекарствен афинитет (DAC) към пептида Modified GRF (1-29). DAC позволява стабилно ковалентно свързване с циркулиращия серумен албумин, драстично удължавайки времето на пребиваване на пептида в кръвообращението. Следователно CJC-1295 с DAC и Modified GRF (1-29) споделят един и същ модифициран GHRH пептиден скелет и рецепторна фармакология, но се различават значително по своите фармакокинетични профили, като формулировката с DAC има полуживот, измерван в дни, а не в минути. Това разграничение е от основно значение и трябва да се спазва при тълкуване на публикувани изследвания.

Въпреки тези фармакокинетични разлики, двете съединения споделят един и същ основен механизъм на действие. За разлика от рекомбинантния човешки растежен хормон (rHGH), който действа директно върху периферните рецептори за растежен хормон, както Modified GRF (1-29), така и CJC-1295 с DAC действат нагоре по веригата в ендокринната сигнална каскада, като активират рецептора на растежен хормон-освобождаващия хормон (GHRHR). Това стимулира ендогенната секреция на растежен хормон, като същевременно запазва нормалните физиологични механизми за обратна връзка, позволявайки на изследователите да проучват регулацията на оста GH/IGF-1, пулсативното освобождаване на хормони и ендокринната сигнализация.

Продължителният фармакокинетичен профил на CJC-1295 с DAC го прави особено подходящ за изследвания, изучаващи устойчива активация на GHRH рецептора.

Химични свойства и регистрационна информация

Няколко момента заслужават внимание, тъй като често се докладват неправилно:

CJC-1295 с DAC е пептид с 30 аминокиселини. Въпреки че произлиза от човешкия растежен хормон-освобождаващ хормон (GHRH), той не е пълноразмерният хормон от 44 остатъка, а инженерен аналог, базиран на неговия биологично активен N-терминален участък.

Посоченото по-горе молекулно тегло се отнася конкретно за версията с DAC. Modified GRF (1-29), често предлаган на пазара като „CJC-1295 no DAC“, няма комплекс с лекарствен афинитет и следователно има по-ниско молекулно тегло и значително различни фармакокинетични свойства.

Комплексът с лекарствен афинитет е неразделна част от молекулата. Той не се доставя отделно или предварително свързан с албумин. След приложение малеимидопропионамидната група реагира с циркулиращия серумен албумин, образувайки стабилна ковалентна връзка, която значително удължава времето на пребиваване на пептида в кръвообращението. Тази стратегия за свързване с албумин е определящата характеристика, отличаваща CJC-1295 с DAC от краткодействащите GHRH аналози.

Клинични данни за CJC-1295 с DAC

Публикуваната клинична литература за CJC-1295 с DAC е относително ограничена, но необичайно информативна. За разлика от много изследователски пептиди, CJC-1295 е завършил множество ранни фазови изследвания, изучаващи неговата фармакокинетика, фармакодинамика, ендокринни ефекти и безопасност, преди разработката да бъде прекратена. Следователно наличните данни се отнасят предимно до физиологията на растежния хормон, а не до дългосрочни терапевтични резултати.

Клинична програма Фаза 1 (Teichman и сътр., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006)

Двадесет и четирима здрави възрастни участници взели участие в проучване с ескалираща доза, оценяващо еднократно и повтарящо се подкожно приложение на CJC-1295. Единични дози в диапазона от 30 до 1000 µg/kg предизвикали устойчиво, дозозависимо повишение на циркулиращите концентрации на растежен хормон за шест или повече дни и повишени плазмени концентрации на IGF-1 за приблизително 9 до 11 дни. Изчисленият елиминационен полуживот варирал от 5,8 до 8,1 дни, отразявайки продължителните свойства на свързване с албумин на комплекса с лекарствен афинитет. По време на частта от изследването с многократно дозиране, повтарящото се седмично приложение поддържало повишени концентрации на IGF-1 до 28 дни, демонстрирайки кумулативен фармакодинамичен ефект без данни за тахифилаксия. CJC-1295 бил като цяло добре поносим, като леки реакции на мястото на инжектиране, зачервяване и главоболие били най-често докладваните наблюдения, свързани с лечението. [1]

Изследване на пулсативността на растежния хормон (Ionescu и сътр., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006)

Един от централните въпроси около дългодействащите GHRH аналози е дали устойчивата рецепторна стимулация потиска нормалния пулсативен модел на ендогенната секреция на растежен хормон. Подробното ендокринно профилиране демонстрирало, че CJC-1295 значително повишава средната секреция на растежен хормон, концентрациите на растежен хормон и циркулиращия IGF-1, като същевременно запазва физиологичната пулсативност. Вместо да замества ендогенното освобождаване на хормона с непрекъсната стимулация, пептидът усилвал естествено възникващите секреторни пулсации, отличавайки го механистично от приложението на екзогенен рекомбинантен растежен хормон. [2]

Взети заедно, тези изследвания установили определящите фармакологични характеристики на CJC-1295 с DAC. Естественият GHRH има циркулиращ полуживот, измерван в минути, докато свързващият се с албумин комплекс с лекарствен афинитет удължава биологичната активност до приблизително една седмица, запазвайки ендогенната хипофизна регулация. Тази комбинация от продължителна експозиция и физиологично освобождаване на хормони остава основната научна обосновка на съединението и обяснява продължаващата му употреба като изследователски инструмент за изучаване на оста растежен хормон/IGF-1.

Извън тези ранни изследвания публикуваните данни при хора са ограничени. По-късна работа предимно изучава downstream биомаркери на активацията на GH/IGF-1, а не клинична ефикасност, демонстрирайки измерими промени в експресията на серумни протеини след приложение на CJC-1295 и предоставяйки допълнителна информация за биологичните последици от устойчивата активация на GHRH рецептора. [3]

Разработката на CJC-1295 не е достигнала до регулаторно одобрение или разрешение за търговия в никой регион. Въпреки че съединението е навлязло в клинична разработка Фаза II, програмата е прекратена и никаква формулировка на CJC-1295 с DAC не е одобрена от Европейската агенция по лекарствата (EMA), американската Агенция по храните и лекарствата (FDA) или друг национален регулаторен орган по лекарствата.

Настоящото разбиране за пептида следователно произтича от публикувана фармакология и ранни фазови клинични изследвания, а не от одобрена терапевтична употреба.

Изследователски приложения на CJC-1295 с DAC

CJC-1295 с DAC е широко използван изследователски инструмент за изучаване на дългосрочна активация на рецептора на растежен хормон-освобождаващия хормон (GHRH) и физиологичната регулация на оста растежен хормон/инсулиноподобен растежен фактор-1 (GH/IGF-1). Продължителният полуживот на съединението го отличава от естествения GHRH и краткодействащите аналози, позволявайки на изследователите да изучават устойчива ендокринна сигнализация, като същевременно запазват ендогенната хипофизна функция.

Регулация на оста растежен хормон и IGF-1

CJC-1295 предоставя модел за изучаване на продължителна стимулация на GHRH рецептора и последващите ѝ ефекти върху секрецията на растежен хормон и IGF-1. Тъй като пептидът стимулира ендогенното освобождаване на хормони, вместо да замества директно растежния хормон, той често се използва за изучаване на ендокринни механизми за обратна връзка, хипофизна отзивчивост и физиологичната регулация на соматотропната ос за продължителни периоди.

Пулсативна секреция на растежен хормон

Една от определящите характеристики на CJC-1295 е способността му да поддържа ендокринна активност, без да премахва нормалния пулсативен модел на освобождаване на растежен хормон. Това превръща пептида във важен експериментален инструмент за изучаване на това как продължителната активация на GHRH рецептора влияе на честотата на пулса, амплитудата на пулса и обратната връзка хипоталамус-хипофиза, като същевременно се запазват физиологичните секреторни ритми.

Системи за доставка на лекарства, свързващи се с албумин

Комплексът с лекарствен афинитет представлява едно от най-ранните успешни приложения на стабилно свързване с албумин за удължаване на пептидния полуживот. Извън ендокринологията, CJC-1295 се посочва в изследвания, изучаващи опосредствана от албумин доставка на лекарства, фармакокинетика на пептиди и стратегии за удължаване на системната експозиция на биологично активни пептиди без непрекъсната инфузия или често дозиране.

Сравнителна ендокринология

CJC-1295 често се оценява заедно с други съединения, влияещи върху оста на растежния хормон, включително Sermorelin, Modified GRF (1-29) и секретагози на растежен хормон като Ipamorelin. Сравнителните изследвания продължават да изучават разликите в рецепторната активация, продължителността на действие, ендокринните отговори и взаимодействията между агонистите на GHRH рецептора и агонистите на грелиновия рецептор, предоставяйки представа за допълващите се роли на тези сигнални пътища.

Откриване на биомаркери и протеинова експресия

Устойчивата активация на оста GH/IGF-1 произвежда измерими промени в циркулиращите протеини, участващи в растежа, метаболизма, възпалението и тъканното ремоделиране. Протеомните анализи след приложение на CJC-1295 идентифицирали промени в множество серумни биомаркери, превръщайки съединението в полезен инструмент за изучаване на downstream молекулни отговори на продължителна ендокринна стимулация и за идентифициране на кандидат-биомаркери, свързани със сигнализацията на растежния хормон.

Как действа CJC-1295 с DAC (механизъм на действие)

CJC-1295 с DAC е дългодействащ агонист на рецептора на растежен хормон-освобождаващия хормон (GHRHR), рецептор от клас B, свързан с G-протеин, експресиран предимно върху соматотрофните клетки на предния дял на хипофизата. Чрез свързване с този рецептор пептидът стимулира ендогенната секреция на растежен хормон посредством същия физиологичен път като естествения GHRH, като същевременно остава в кръвообращението значително по-дълго благодарение на своя комплекс с лекарствен афинитет, свързващ се с албумин.

Взаимодействие с мишената

При нормални физиологични условия хипоталамичният GHRH се свързва с GHRH рецептора върху хипофизните соматотрофи, инициирайки освобождаването на съхранен растежен хормон. Естественият GHRH се разгражда бързо от циркулиращи протеази, ограничавайки рецепторната активация до няколко минути. CJC-1295 запазва рецептор-свързващите свойства на GHRH, като същевременно включва аминокиселинни замествания, подобряващи метаболитната стабилност. Прикрепеният комплекс с лекарствен афинитет допълнително удължава експозицията, образувайки стабилна ковалентна връзка с циркулиращия серумен албумин, поддържайки плазмени концентрации в продължение на няколко дни. [4]

Downstream сигнални пътища

Активацията на GHRH рецептора предимно стимулира сигналния път Gs, водещ до активиране на аденилат циклазата, повишен вътреклетъчен цикличен АМФ (cAMP) и последващо активиране на протеин киназа A (PKA). Тези сигнални събития насърчават синтеза, съхранението и секрецията на растежен хормон от хипофизните соматотрофи. Допълнителни downstream пътища, включително медиирана от CREB генна транскрипция и калций-зависими секреторни механизми, допринасят за устойчивите ендокринни отговори след рецепторна активация. [5]

Ендокринни ефекти

Растежният хормон, освободен в отговор на CJC-1295, действа върху множество периферни тъкани, най-вече черния дроб, където стимулира синтеза и освобождаването на инсулиноподобен растежен фактор-1 (IGF-1). Растежният хормон също упражнява директни метаболитни ефекти, независими от IGF-1, което прави пептида полезен модел за разграничаване на първичната сигнализация на растежния хормон от downstream физиологията, медиирана от IGF-1. Тъй като CJC-1295 действа нагоре по веригата от секрецията на растежен хормон, вместо да замества самия хормон, ендокринните механизми за обратна връзка, включващи соматостатин и циркулиращ IGF-1, остават непокътнати. [3]

Запазване на физиологичната секреция на хормони

Една от определящите характеристики на CJC-1295 с DAC е, че продължителната рецепторна стимулация не произвежда непрекъснато освобождаване на растежен хормон. Клинични изследвания демонстрирали, че ендогенната секреция остава пулсативна въпреки устойчивата рецепторна активация, като пептидът усилва естествено възникващите секреторни пулсации, вместо да ги замества. Това отличава CJC-1295 от екзогенния рекомбинантен растежен хормон и го прави особено ценен за изучаване на физиологичната регулация на оста растежен хормон/IGF-1. [2]

Фармакокинетично предимство на DAC

Комплексът с лекарствен афинитет фундаментално променя поведението на пептида в кръвообращението. Вместо да повишава рецепторната потентност, модификацията DAC удължава системната експозиция чрез намаляване на бъбречното изчистване и защита на пептида от бързо ензимно разграждане посредством ковалентно свързване с циркулиращия серумен албумин. Тази фармакокинетична стратегия удължава елиминационния полуживот до приблизително една седмица, позволявайки на изследователите да изучават продължителна активация на GHRH рецептора без честото приложение, необходимо за естествения GHRH или краткодействащи аналози като Modified GRF (1-29).

CJC-1295 с DAC в сравнение със сродни изследователски съединения

CJC-1295 с DAC принадлежи към семейството на аналозите на растежен хормон-освобождаващия хормон (GHRH), но често се групира със съединения, действащи чрез напълно различни механизми. Някои стимулират GHRH рецептора, други активират грелиновия рецептор, а рекомбинантният растежен хормон заобикаля хипофизата изцяло. Разбирането къде действа всяко съединение в оста на растежния хормон е по-информативно от сравняването само на потентност или продължителност.

Сравнението се разбира най-добре, като се разгледа къде действа всяко съединение в рамките на ендокринната ос. CJC-1295 с DAC, Modified GRF (1-29) и Sermorelin стимулират един и същ рецептор, но се различават значително по фармакокинетика. Sermorelin най-близо наподобява ендогенния GHRH, Modified GRF (1-29) подобрява стабилността, като остава краткодействащ, а CJC-1295 с DAC удължава рецепторната активация до приблизително една седмица чрез свързване с албумин.

Ipamorelin заема напълно различна позиция, тъй като активира рецептора на секретагог на растежен хормон (GHSR-1a), или грелиновия рецептор, а не GHRHR. Тъй като обаче тези сигнални пътища са допълващи се, двата класа съединения често се оценяват заедно в експериментални модели, изучаващи ендогенната регулация на растежния хормон.

Качество и тестване

Всяка партида CJC-1295 с DAC, доставяна от Dual Chamber Peptides, се тества с помощта на аналитични методи като високоефективна течна хроматография (HPLC). Тези тестове се провеждат от независими лаборатории на трети страни, като Janoshik, като сертификат за анализ е наличен на страниците на продуктите или на нашата специализирана страница за лабораторни тестове. Тези COA могат да бъдат проверени с тестващата лаборатория, предоставяйки на изследователите по-висок стандарт на проследяемост в сравнение с други компании, които използват споделена документация.

По-специално, дългодействащите пептидни аналози представят аналитични съображения отвъд простото измерване на чистотата. Комплексът с лекарствен афинитет, присъстващ в тази формулировка, значително допринася за молекулната идентичност на CJC-1295 с DAC, което прави потвърждението чрез мас-спектрометрия особено ценно заедно с хроматографското тестване на чистотата.

Отбележете обаче, че висок резултат от HPLC теста не е достатъчен, за да отличи CJC-1295 с DAC от по-кратките GHRH аналози или да потвърди наличието на модификацията, свързваща се с албумин.

Боравенето и съхранението също играят важна роля в запазването на пептидната цялост. Въпреки че CJC-1295 с DAC е значително по-стабилен от естествения GHRH, разграждане на пептида все пак може да настъпи след повторни цикли на замразяване-размразяване, продължителна експозиция на повишени температури или неподходящи практики за реконституиране.

Този изследователски материал се доставя в лиофилизирана (замразено-изсушена) форма и трябва да остане запечатан до употреба. Реконституираните разтвори трябва да се съхраняват при подходящи охладени условия, за да се минимизира разграждането с времето.

Регулаторна и правна информация

Всички продукти, доставяни от Dual Chamber Peptides, са предназначени строго за изследователски и развойни цели. Тези материали се доставят изключително като лабораторни реагенти за научни изследвания и не са разрешени за употреба при хора или животни.

Този продукт не е лекарствен продукт, храна, хранителна добавка, медицинско изделие или козметика. CJC-1295 с DAC не е разрешен като лекарствен продукт от Европейската агенция по лекарствата (EMA), американската Агенция по храните и лекарствата (FDA) или друг национален регулаторен орган по лекарствата.

Въпреки че съединението е навлязло в ранна клинична разработка и е демонстрирало продължителна стимулация на ендогенната секреция на растежен хормон и инсулиноподобен растежен фактор-1, клиничната разработка в крайна сметка не е довела до разрешение за търговия. Всички твърдения относно съединението произтичат от публикувана научна литература и не са оценявани от никой регулаторен орган. Тези материали не са предназначени за диагностика, лечение, лекуване или превенция на никакво заболяване.

Материалите трябва да се боравят единствено от подходящо квалифицирани специалисти, обучени в лабораторни изследователски процедури. Въвеждането на този продукт в хора или животни е забранено и може да наруши приложимите закони и разпоредби. Като купувач вие носите отговорност да гарантирате, че всички дейности по придобиване, внос, съхранение, боравене, употреба и изхвърляне съответстват на законодателството, приложимо във вашата юрисдикция. Националните изисквания, регулиращи изследователските химикали, се различават между отделните държави.

ЛАБОРАТОРЕН РЕАГЕНТ, САМО ЗА ИЗСЛЕДОВАТЕЛСКИ ЦЕЛИ. Не е лекарствен продукт или храна. Не е за консумация от хора.

Източници и препратки

1. Teichman SL, Neale A, Lawrence B, и сътр. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006;91(3):799-805. PMID: 16352683
2. Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006;91(12):4792-4797. PMID: 17018654
3. Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, и сътр. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477. PMID: 19386527
4. Dieguez C, López M, Casanueva F. Hypothalamic GHRH. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):297-303. PMID: 39913072
5. Halmos G, Szabo Z, Dobos N, и сътр. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352. PMID: 39934495

Често задавани въпроси

Какво представлява CJC-1295 с DAC?

CJC-1295 с DAC е дългодействащ синтетичен аналог на растежен хормон-освобождаващия хормон (GHRH), разработен за ендокринни и пептидни изследвания. Той стимулира рецептора на растежен хормон-освобождаващия хормон (GHRHR) в предния дял на хипофизата, насърчавайки ендогенната секреция на растежен хормон, като същевременно запазва физиологичната ендокринна обратна връзка. За разлика от краткодействащите GHRH аналози, той включва комплекс с лекарствен афинитет (DAC), който удължава системната експозиция чрез стабилно ковалентно свързване с циркулиращия серумен албумин, което го прави ценен изследователски инструмент за изучаване на устойчива активация на оста GH/IGF-1.

Каква е разликата между CJC-1295 с DAC и CJC-1295 без DAC?

Основната разлика е наличието на комплекса с лекарствен афинитет. Modified GRF (1-29), известен още като CJC-1295 без DAC или CJC-1295 no DAC, съдържа същия модифициран GHRH пептиден скелет, но не включва свързващата се с албумин DAC модификация. В резултат на това CJC-1295 без DAC има циркулиращ полуживот, измерван в минути, докато CJC-1295 с DAC остава в кръвообращението приблизително една седмица. Въпреки че и двата пептида активират един и същ рецептор и споделят един и същ основен механизъм на действие, техните фармакокинетични профили и изследователски приложения се различават значително.

Как действа CJC-1295 с DAC?

CJC-1295 с DAC действа като агонист на рецептора на растежен хормон-освобождаващия хормон (GHRHR), разположен върху соматотрофните клетки на предния дял на хипофизата. Активирането на този рецептор стимулира ендогенния синтез и секреция на растежен хормон чрез нормалния хипоталамо-хипофизен сигнален път. Клинични изследвания показват, че въпреки продължителното си време на циркулация, пептидът запазва физиологичната пулсативна секреция на растежен хормон, вместо да я замества с непрекъсната екзогенна хормонална експозиция.

Какви клинични изследвания са публикувани за CJC-1295 с DAC?

Най-влиятелните изследвания при хора са публикувани в Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism през 2006 г. Тези изследвания от Фаза I демонстрирали устойчиво повишение на циркулиращия растежен хормон и инсулиноподобен растежен фактор-1 (IGF-1) след приложение на CJC-1295 с DAC, като същевременно запазвали физиологичната пулсативна секреция на хормони. Последващи изследвания проучват промени в профилите на серумните протеини, свързани с активацията на оста GH/IGF-1, допринасяйки за по-широко разбиране на фармакологията и ендокринните ефекти на пептида.

Защо CJC-1295 с DAC не получи разрешение за търговия?

Въпреки че CJC-1295 с DAC е преминал през ранна клинична разработка и е демонстрирал благоприятни фармакокинетични и фармакодинамични свойства, разработката не продължила до разрешение за търговия. Следователно публикуваните данни остават ограничени до ранни фазови клинични изследвания и лабораторни изследвания, а съединението не е разрешено като лекарствен продукт от Европейската агенция по лекарствата (EMA) или други основни регулаторни органи по лекарствата.

Доставя ли се CJC-1295 с DAC само за изследователска употреба?

Да. Dual Chamber Peptides доставя CJC-1295 с DAC изключително като лабораторен изследователски реагент. Продуктът е предназначен единствено за научни изследвания и не е лекарствен продукт, храна, хранителна добавка или ветеринарен продукт. Не е предназначен за диагностика, лечение, лекуване или превенция на никакво заболяване и не трябва да се използва при хора или животни.

Предоставя ли Dual Chamber Peptides сертификат за анализ (COA)?

Да. Всяка партида се доставя с партидоспецифичен сертификат за анализ, който може да бъде директно проследен до независимата тестваща лаборатория. COA позволява на изследователите да проверят идентичността, чистотата и аналитичните характеристики на конкретната доставена партида, преди тя да бъде включена в експериментална работа. Dual Chamber Peptides поддържа и специализирана библиотека на COA, където изследователите могат да прегледат аналитичната документация за отделните партиди.

Как се тества CJC-1295 с DAC?

Всеки продукт, продаван от Dual Chamber Peptides, преминава през цялостен контрол на качеството преди пускане. Аналитичното тестване включва HPLC анализ на чистотата, потвърждение на молекулната идентичност и независимо тестване от трета страна от акредитирани лаборатории като Janoshik Analytical. В зависимост от продукта и партидата, допълнителното тестване може да включва съдържание на пептид, ендотоксин, стерилност и скрининг за тежки метали, предоставяйки на изследователите увереност в качеството, идентичността и възпроизводимостта на доставения материал.

Каква разфасовка писалки предлага Dual Chamber Peptides?

Dual Chamber Peptides понастоящем доставя CJC-1295 с DAC в лиофилизирани изследователски писалки от 5 mg. Текущата наличност, цени и придружаваща аналитична документация са показани на страницата на продукта. Dual Chamber Peptides доставя и CJC-1295 без DAC в писалки от 5 mg; вземете CJC-1295 пептид за продажба във високочиста формулировка, потвърдена чрез независимо тестване.

Как трябва да се реконституира и съхранява CJC-1295 с DAC?

CJC-1295 с DAC се доставя като лиофилизиран прах в писалка и обикновено се реконституира в лабораторни условия с помощта на бактериостатична вода или стерилна вода. Разтворителят трябва да се въвежда бавно по вътрешната стена на писалката, позволявайки на пептида да се разтвори естествено без интензивно разклащане. След реконституиране разтворът трябва да се съхранява охладен при 2–8°C и да се предпазва от повторни цикли на замразяване-размразяване. Нереконституираните писалки трябва да се съхраняват запечатани, сухи, защитени от светлина и за предпочитане при -20°C или по-ниска температура до необходимостта им за изследвания.

Къде мога да купя CJC-1295 5 mg с DAC в Европа?

Ако се намирате в рамките на Европейския съюз, можете да закупите CJC-1295 с DAC 5 mg писалки от Dual Chamber Peptides с много висока чистота и качество. Всяка партида се тества независимо от акредитирани лаборатории и всяка партида е придружена от сертификат за анализ. Обърнете внимание, че това е изследователско съединение, изпращано в рамките на ЕС само за лабораторни изследователски цели, предоставяйки високочисти пептиди в подкрепа на изследвания в образователни институции, лаборатории и независими изследователи.

Доставя ли Dual Chamber Peptides CJC-1295 с DAC в цяла Европа?

Да. Dual Chamber Peptides изпраща изследователски пептиди в цяла Европа, използвайки услуги за проследена доставка и дискретно опаковане. Поръчките обикновено се изпращат бързо, като времето за доставка варира според страната на местоназначение, а експресна доставка е налична за много места. Изследователите могат да прегледат прогнозните срокове за доставка, опциите за доставка и методите за плащане, включително основните доставчици на карти и други поддържани платежни решения, преди да направят поръчка. Купете CJC-1295 с DAC 5 mg писалки от Dual Chamber Peptides; пълна информация за доставка и насоки за доставка по държави са налични при поискване.