Name: Tesamorelin 10mg pen
Brand: Dual Chamber Peptides
SKU: dcp-tesamorelin-10mg-pen
Price: 95.99 EUR
Availability: InStock

Tesamorelin се предлага като каталожен материал за научни изследвания в разфасовки от 30mg, 10mg като писалки.

Tesamorelin е аналог от 44 аминокиселинни остатъка на човешкия GRF с N-(trans-3-hexenoyl) група и C-терминален амид. Лекарственото вещество обичайно се среща като мултиацетатен материал, затова стехиометрията на ацетата, N-ацилирането и интактната маса трябва да се проверят за доставената партида [1–3].

Химични свойства и регистрова информация

Показател	Стойност
Наименование и синоними	Tesamorelin; транс-3-хексеноил човешки GRF(1–44)-NH₂
Категория на материала	N-ацилиран изследователски пептид — аналог на GHRH
Последователност или структурна дефиниция	trans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂
Молекулна формула	C221H366N72O67S за свободния пептид; мултиацетатните материали се различават
Средна молекулна маса	Приблизително 5136 g/mol за свободния пептид
CAS регистрационен номер	218949-48-5 за свободния пептид tesamorelin, при потвърдена точна форма
PubChem CID	CID 16137828 за свободния пептид, при потвърдена точна форма
Структурни особености	Естествена човешка GRF последователност от 44 аминокиселинни остатъка с N-(trans-3-hexenoyl) група и C-терминален амид
Физична форма	Каталожна писалка; точната физична форма, солта или противойонът и помощните вещества са специфични за партидата и трябва да се проверят в CoA и SDS.
Каталожни разфасовки	30mg, 10mg като писалки
Идентичност на партидата и документация за качеството	Партидната идентичност и наличните аналитични отчети трябва да се проверят в CoA записа, свързан с точния размер и партида на продукта.

Регистровите стойности важат само за съответстващата последователност или структура и точната форма на материала. Потвърдете крайните модификации, конюгацията, солта или противойона и хидратацията по партидните CoA и SDS; партидните документи имат предимство пред литературните идентификатори.

Научен контекст и публикувани данни

Публикувани изследвания

Определените контексти включват свързване и сигнализация при човешкия GHRH рецептор, структурно-функционално сравнение на N-ацилирането, анализ на интактната маса и противойона и аналитично разграничаване от по-кратки GRF фрагменти [1–3].

Актуално състояние на научните знания

Регулаторните и клиничните документи описват отделно произведен лекарствен материал и не удостоверяват тази каталожна партида. Те не трябва да се превръщат в твърдения за употреба при хора, ефикасност, безопасност или дозиране.

Tesamorelin е разрешено лекарствено активно вещество в някои юрисдикции.

Техническо сравнение

Аспект	Този каталожен материал	Сравнителен материал
Идентичност	Tesamorelin: N-хексеноилиран човешки GRF(1–44)-NH₂	Sermorelin: неацилиран човешки GRF(1–29)-NH₂
Структурна разлика	44 остатъка плюс N-(trans-3-hexenoyl) група	По-къс неацилиран фрагмент от 29 аминокиселинни остатъка
Аналитично значение	Потвърдете пълната последователност от 44 аминокиселинни остатъка, N-ацилната група, амида и ацетатното съдържание	Различни интактна маса, задържане и референтен профил на примесите

Качество и аналитични изпитвания

Информацията за качеството е специфична за партидата и каталожния вариант. Използвайте само отчета, свързан с точния размер и партида. Отчет за друг размер, партида или материал със сходно име не е доказателство за този продукт.

Хроматографската площна чистота, идентичността, нетното пептидно или аналитно съдържание, водата или противойонът, стерилността, ендотоксинът и елементните примеси са различни измервания. Един резултат не доказва останалите. За налични се считат само изпитванията, подкрепени от видим и съответстващ отчет.

Работа в лаборатория и съхранение

Съхранявайте и боравете с материала само при условията, посочени върху етикета, партидния CoA и SDS. Дръжте опаковката обезопасена, правилно идентифицирана и защитена от замърсяване. Не извеждайте условия за съхранение, съвместимост с разтворители или стабилност от сродно съединение.

Лабораторната подготовка, изборът на аналитичен метод, оценката на риска, личните предпазни средства и обезвреждането на отпадъците трябва да следват приложимия SDS и одобрените процедури на институцията.

Регулаторен и правен статут

Указание за научноизследователска употреба

Този материал се доставя изключително за лабораторни изследвания от квалифицирани специалисти и не е предназначен за употреба при хора или животни. Купувачите отговарят за спазването на приложимите местни изисквания.

Източници и препратки

Често задавани въпроси

CAS номерът и PubChem CID важат ли за всяка форма на материала в отделните партиди?

Само когато точната последователност или структура, крайните групи, конюгацията, солта или противойонът и хидратацията съвпадат. Определящи са партидните CoA и SDS; не трябва да се използва идентификатор на сродно съединение.

Как се тълкува резултатът за аналитична чистота?

Значението зависи от метода и конкретния отчет. Например процентът площ по HPLC не е автоматично равен на идентичност, нетно съдържание, стерилност, ендотоксинен статус или липса на елементни примеси.

Как трябва да се съхранява материалът и да се работи с него?

Следвайте точния етикет, партидните CoA и SDS, както и оценката на риска на институцията. Използвайте само информация за съхранение и стабилност, свързана с точната форма на материала и партидата.